Алина Загумёнова — девочка из города Можги, которая с раннего детства борется за свою жизнь. В пять месяцев её мир перевернулся: она перестала реагировать на маму, замолчала, в глазах появилась пустота.

В три года в Москве выяснилось, что у Алины редкое генетическое заболевание — глутаровая ацидурия 1 типа. Это значит, что в её организме не хватает специального фермента, который должен расщеплять глутаровую кислоту.

Из-за этого опасные вещества накапливаются и отравляют мозг, не давая ему нормально работать. У Алины паллиативный статус, она находится под опекой хосписа. Несмотря на все сложности, она любит гулять, слушать сказки и рисовать. Она с нетерпением ждёт, когда к ней приходят преподаватели и...

...волонтёры, особенно школьники и студенты, которые с ней занимаются. От их визитов её глаза сияют радостью. Болезнь можно контролировать, чтобы не стало хуже. Алине жизненно важно специальное питание — смеси «Нутриген» и «Глутариген».

Они заменяют животный белок, который её организм не может усваивать. Без этого питания состояние Алины ухудшится, могут начаться новые поражения мозга.

Пока есть специальное питание, у Алины есть возможность жить без боли, радоваться новым знаниям, слушать любимые сказки и чувствовать себя счастливой. Пока семья Алины справляется с финансовыми трудностями самостоятельно, но смеси для специального питания стоят дорого.

Люди, которые откликнутся, помогут Алине сохранить здоровье и радость жизни. Поддержка — это шанс, что Алина будет улыбаться, учиться, мечтать и радоваться новому дню. Сумма — 150 тысяч рублей в год. Пожалуйста, помогите Алине.